Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5

Ціни на Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5 в Україні починаються від 414.78 до 462.41, препарат доступний в 2 аптеках.

Показання препарату Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5:

· Гіпертензивний криз.

· Тяжкі форми артеріальної гіпертензії.

· Рефрактерна артеріальна гіпертензія.

· Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час та/або після хірургічної операції.

Дозування Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5: 5 мг/мл.

Інструкція Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5 завжди міститься в упаковці препарату. Також ви можете знайти необхідну інформацію на цій сторінці в блоці "Інструкція до застосування".

Зі складом Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5 можна ознайомитись нижче.

діюча речовина: урапідил;

1 мл розчину містить 5 мг урапідилу;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева концентрована; натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, дигідрат; пропіленгліколь; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; вода для ін’єкцій.

Гіпертензивний криз, тяжкі форми артеріальної гіпертензії, рефрактерна артеріальна гіпертензія

Внутрішньовенні ін’єкції: 10–50 мг урапідилу вводити внутрішньовенно повільно при постійному моніторингу артеріального тиску (АТ). Зниження артеріального тиску можна очікувати протягом 5 хвилин після ін’єкції. Залежно від клінічного ефекту можливе повторне внутрішньовенне введення препарату (у дозі 10–50 мг урапідилу).

Внутрішньовенна краплинна інфузія або інфузія за допомогою перфузатора: для підтримання артеріального тиску на рівні, досягнутому за допомогою ін’єкцій, препарат вводити шляхом інфузій.

Приготування розчину для інфузій:

· Внутрішньовенна краплинна інфузія: 250 мг урапідилу (50 мл препарату) додати до 500 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для інфузій або 5 % чи 10 % розчину глюкози для інфузій.

· Внутрішньовенна інфузія за допомогою перфузатора: 100 мг урапідилу (20 мл препарату) набирати у перфузатор і розводити до об’єму 50 мл 0,9 % розчином натрію хлориду для інфузій або 5 % чи 10 % розчином глюкози для інфузій.

Препарат розводити в асептичних умовах.

Перед введенням необхідно візуально перевірити забарвлення розчину і наявність у ньому механічних включень. Можна застосовувати лише прозорі і безбарвні розчини, що не містять механічних включень.

Концентрація розчину для інфузій не повинна перевищувати 4 мг урапідилу/мл.

Швидкість введення регулюється залежно від індивідуальної реакції артеріального тиску. Рекомендована початкова швидкість введення – не більше 2 мг/хв.

Підтримуюча доза – в середньому 9 мг/год. При розведенні 50 мл препарату (250 мг урапідилу) у 500 мл розчинника 1 мг = 44 краплі = 2,2 мл.

Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час та/або після хірургічної операції

Режим дозування:

Внутрішньовенна ін’єкція 25 мг урапідилу (5 мл препарату)		АТ зменшується через 2 хвилини	Стабілізація АТ за допомогою інфузії Спочатку швидкість введення – до 6 мг за 1–2 хвилини, потім її слід зменшити
через 2 хвилини	АТ не змінюється
Внутрішньовенна ін’єкція 25 мг урапідилу (5 мл препарату)		АТ зменшується через 2 хвилини
через 2 хвилини	АТ не змінюється
Повільна внутрішньовенна ін’єкція 50 мг урапідилу (10 мл препарату)		АТ зменшується через 2 хвилини

Примітка

Препарат вводити внутрішньовенно пацієнтам, які знаходяться у положенні лежачи на спині. Дозу можна вводити шляхом однієї або декількох ін’єкцій або повільної внутрішньовенної інфузії. Ін’єкції можна комбінувати з подальшою повільною інфузією.

Лікування пацієнтів літнього віку

Пацієнтам літнього віку гіпотензивні засоби слід застосовувати з обережністю і починати введення у невеликих дозах, оскільки чутливість пацієнтів літнього віку до препаратів даного фармакотерапевтичного класу часто змінена.

Лікування пацієнтів з порушеннями функції нирок та/або печінки

Може виникнути потреба у зниженні доз урапідилу для пацієнтів з порушеннями функції нирок та/або печінки.

Тривалість терапії

Було продемонстровано, що парентеральна терапія тривалістю 7 днів безпечна з токсикологічної точки зору. При парентеральному введенні гіпотензивних засобів даний період, як правило, не слід перевищувати.

При повторному підвищенні артеріального тиску можливе повторення курсу парентеральної терапії.

Розпочинати регулярне лікування пероральними гіпотензивними засобами можна під час курсу невідкладної парентеральної терапії урапідилом.

Діти.

Безпека та ефективність внутрішньовенного застосування урапідилу дітям (віком до 18 років) не встановлені.

Згідно з інструкції до застосування Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5, прийом під час вагітності: заборонено

Показання для дітей: заборонено. Обов'язково проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5 вашою дитиною.

Тахибен розчин для ін. 5 мг/мл амп. 5 мл (25 мг) №5 відпускається за рецептом.