Аліна Шевченко
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3)
не знайдено в м. Київ
не знайдено в м. Київ
Опис препарату Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) створено на основі офіціальної інструкції до Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) та представлено на сайті ZDOROVI.UA тільки з метою ознайомлення. Не слід використовувати опис як інструкцію для самолікування. Проконсультуйтесь з лікарем перед покупкою Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) та памʼятайте, що самолікування може бути небезпечним для Вашого здоровʼя!
Аліна Шевченко
практикуючий провізор, фармацевт вищої категорії, спеціальність - фармація, консультант ZDOROVI.UA
діюча речовина: ropinirole hydrochloride;
1 таблетка містить ропініролу гідрохлориду у перерахуванні на ропінірол 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль прежелатинізований; магнію стеарат; суміш для покриття Opadry II 85F21676 (для дозування 1 мг) або Opadry II 85F24026 (для дозування 2 мг).
Суміш для покриття Opadry II 85F21676: полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), діамантовий блакитний алюмінієвий лак (Е 133), заліза оксид чорний (Е 172).
Суміш для покриття Opadry II 85F24026: полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172).
Лікування хвороби Паркінсона:
- як монотерапія на ранніх стадіях захворювання з метою відстрочення терапії препаратами леводопи;
- у складі комбінованої терапії із леводопою, коли ефект леводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань у терапевтичному ефекті (феномену «включення-виключення» й ефекту «закінчення дози»).
- Підвищена чутливість до ропініролу або до будь-якого з компонентів препарату.
- Порушення функції печінки.
- Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), коли не проводиться регулярний гемодіаліз.
Для перорального застосування.
Дорослі
Рекомендується індивідуальний підбір дози Рапінеролу відповідно до ефективності та переносимості.
Рапінерол слід приймати 3 рази на добу, бажано під час вживання їжі для поліпшення переносимості з боку шлунково-кишкового тракту.
Початок лікування. Початкова доза ропініролу становить 0,25 мг* 3 рази на добу протягом одного тижня. Потім дозу поступово збільшують на 0,25 мг* 3 рази на добу відповідно до наведеної нижче таблиці:
Тиждень |
1 |
2 |
3 |
4 |
Разова доза (мг) |
0,25* |
0,5* |
0,75* |
1,0 |
Загальна добова доза (мг) |
0,75 |
1,5 |
2,25 |
3,0 |
Схема лікування. Після початкового підбору дози можливе щотижневе підвищення дози з кроком від 0,5 мг* до 1 мг ропініролу 3 рази на добу (від 1,5 до 3 мг на добу).
Терапевтичну відповідь можна спостерігати при дозі між 3 мг і 9 мг Рапінеролу на добу. Якщо досягнення симптоматичного контролю не відбулося або його не вдається підтримувати, дозу Рапінеролу можна збільшити до 24 мг на добу. Дослідження доз вище 24 мг на добу не проводилося, тому цю дозу не слід перевищувати.
У разі припинення лікування на один або більше днів слід розглянути можливість повторного початкового підбору дози (див. вище).
Якщо Рапінерол застосовують як додаткову терапію до леводопи, одночасну дозу леводопи можна поступово знижувати відповідно до симптоматичної відповіді. У клінічних дослідженнях пацієнтам, які застосовували ропінірол як додаткову терапію, дозу леводопи знижували поступово приблизно на 20 %.
У пацієнтів із прогресуючою хворобою Паркінсона, які отримують ропінірол у поєднанні з леводопою, може виникати дискінезія під час первинного титрування ропініролу. У клінічних дослідженнях було показано, що зниження дози леводопи може покращити стан дискінезії (див. розділ «Побічні реакції»).
При переході з лікування іншим агоністом дофаміну на Рапінерол перед початком лікування Рапінеролом слід дотримуватися інструкції виробника щодо припинення застосування попереднього препарату.
Як і при лікуванні іншими агоністами допаміну, припинення лікування Рапінеролом має відбуватися поступово шляхом зменшення кількості прийомів препарату за добу протягом періоду в один тиждень (див. розділ «Особливості застосування»).
Ниркова недостатність
Не потрібно проводити коригування дози для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня (кліренс креатиніну від 30 до 50 мл/хв).
Дослідження застосування ропініролу у пацієнтів із термінальною нирковою недостатністю (пацієнти на гемодіалізі) показало, що корекція дози у цих пацієнтів відбувається
наступним чином: початкова доза ропініролу повинна складати 0,25 мг* 3 рази на добу. Надалі підвищення дози повинно базуватися на переносимості та ефективності. Рекомендована максимальна доза складає 18 мг на добу у пацієнтів, які отримують регулярний гемодіаліз. Додаткові дози після гемодіалізу не потрібні (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Застосування ропініролу пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ˂30 мл/хв) без регулярного гемодіалізу не вивчалося.
Пацієнти літнього віку
Кліренс ропініролу зменшується приблизно на 15 % у пацієнтів віком від 65 років. Збільшення дози потрібно проводити поступово і з урахуванням полегшення симптомів.
*Застосовувати лікарські засоби ропініролу у відповідному дозуванні.
Діти.
Рапінерол не рекомендується для застосування дітям (віком до 18 років) у зв’язку з відсутністю даних про безпеку та ефективність.
Нижче зібрані популярні питання користувачів сервісу Zdorovi.UA про Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3), а також відповіді на них.
Лікування хвороби Паркінсона:
- як монотерапія на ранніх стадіях захворювання з метою відстрочення терапії препаратами леводопи;
- у складі комбінованої терапії із леводопою, коли ефект леводопи знижується або стає непослідовним, а також при виникненні коливань у терапевтичному ефекті (феномену «включення-виключення» й ефекту «закінчення дози»).
діюча речовина: ropinirole hydrochloride;
1 таблетка містить ропініролу гідрохлориду у перерахуванні на ропінірол 1 мг або 2 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль прежелатинізований; магнію стеарат; суміш для покриття Opadry II 85F21676 (для дозування 1 мг) або Opadry II 85F24026 (для дозування 2 мг).
Суміш для покриття Opadry II 85F21676: полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), діамантовий блакитний алюмінієвий лак (Е 133), заліза оксид чорний (Е 172).
Суміш для покриття Opadry II 85F24026: полівініловий спирт, титану діоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172).
Для перорального застосування.
Дорослі
Рекомендується індивідуальний підбір дози Рапінеролу відповідно до ефективності та переносимості.
Рапінерол слід приймати 3 рази на добу, бажано під час вживання їжі для поліпшення переносимості з боку шлунково-кишкового тракту.
Початок лікування. Початкова доза ропініролу становить 0,25 мг* 3 рази на добу протягом одного тижня. Потім дозу поступово збільшують на 0,25 мг* 3 рази на добу відповідно до наведеної нижче таблиці:
Тиждень |
1 |
2 |
3 |
4 |
Разова доза (мг) |
0,25* |
0,5* |
0,75* |
1,0 |
Загальна добова доза (мг) |
0,75 |
1,5 |
2,25 |
3,0 |
Схема лікування. Після початкового підбору дози можливе щотижневе підвищення дози з кроком від 0,5 мг* до 1 мг ропініролу 3 рази на добу (від 1,5 до 3 мг на добу).
Терапевтичну відповідь можна спостерігати при дозі між 3 мг і 9 мг Рапінеролу на добу. Якщо досягнення симптоматичного контролю не відбулося або його не вдається підтримувати, дозу Рапінеролу можна збільшити до 24 мг на добу. Дослідження доз вище 24 мг на добу не проводилося, тому цю дозу не слід перевищувати.
У разі припинення лікування на один або більше днів слід розглянути можливість повторного початкового підбору дози (див. вище).
Якщо Рапінерол застосовують як додаткову терапію до леводопи, одночасну дозу леводопи можна поступово знижувати відповідно до симптоматичної відповіді. У клінічних дослідженнях пацієнтам, які застосовували ропінірол як додаткову терапію, дозу леводопи знижували поступово приблизно на 20 %.
У пацієнтів із прогресуючою хворобою Паркінсона, які отримують ропінірол у поєднанні з леводопою, може виникати дискінезія під час первинного титрування ропініролу. У клінічних дослідженнях було показано, що зниження дози леводопи може покращити стан дискінезії (див. розділ «Побічні реакції»).
При переході з лікування іншим агоністом дофаміну на Рапінерол перед початком лікування Рапінеролом слід дотримуватися інструкції виробника щодо припинення застосування попереднього препарату.
Як і при лікуванні іншими агоністами допаміну, припинення лікування Рапінеролом має відбуватися поступово шляхом зменшення кількості прийомів препарату за добу протягом періоду в один тиждень (див. розділ «Особливості застосування»).
Ниркова недостатність
Не потрібно проводити коригування дози для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня (кліренс креатиніну від 30 до 50 мл/хв).
Дослідження застосування ропініролу у пацієнтів із термінальною нирковою недостатністю (пацієнти на гемодіалізі) показало, що корекція дози у цих пацієнтів відбувається
наступним чином: початкова доза ропініролу повинна складати 0,25 мг* 3 рази на добу. Надалі підвищення дози повинно базуватися на переносимості та ефективності. Рекомендована максимальна доза складає 18 мг на добу у пацієнтів, які отримують регулярний гемодіаліз. Додаткові дози після гемодіалізу не потрібні (див. розділ «Фармакологічні властивості»).
Застосування ропініролу пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ˂30 мл/хв) без регулярного гемодіалізу не вивчалося.
Пацієнти літнього віку
Кліренс ропініролу зменшується приблизно на 15 % у пацієнтів віком від 65 років. Збільшення дози потрібно проводити поступово і з урахуванням полегшення симптомів.
*Застосовувати лікарські засоби ропініролу у відповідному дозуванні.
Діти.
Рапінерол не рекомендується для застосування дітям (віком до 18 років) у зв’язку з відсутністю даних про безпеку та ефективність.
Важливо! Обовʼязково отримайте консультацію лікаря перед тим, як купити Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3).
Знайдіть товар у каталозі
Введіть у пошук Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) і клікніть на препарат. Якщо ви вже в картці товару і вам доступні характеристики - пропустіть цей крок.
Перевірте наявність і вартість
Натисніть кнопку "Вибрати аптеку", встановіть місто і перевірте наявність Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) у зручній для вас аптеці.
Бронюйте кілька препаратів
Якщо крім Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) вам необхідно оформити бронь на інші препарати, використовуйте іконку "У список".
Виберіть аптеку
Щоб купити Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3), виберіть аптеку на мапі або в списку аптек, клікніть на неї, і товар додасться в кошик.
Перевірте кошик
Перевірте, чи є Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) та інші препарати в кошику, натисніть кнопку "Замовити" і вкажіть номер телефону.
Дочекайтеся підтвердження замовлення
Дочекайтеся СМС повідомлення з підтвердженням бронювання препарату Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) і заберіть його в аптеці.
Купити Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) в аптеках України можна зробивши бронь через сервіс zdorovi.ua. Забронювати Рапінерол табл. в/о 2 мг №30 (10х3) можна в таких містах: та в інших населених пунктах України.
Copyright © 2021-2024 Zdorovi.UA